Перечень генетических предрасположенностей к широко распространенным заболеваниям

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ИНФАРКТУ МИОКАРДА

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов.
Ингибитор киназы CDK4 типа 2A (CDKN2A)
Фактор типа 2, подобный эпидермическому фактору роста EGF (CELSR2)
Трансмембранный переносчик инозитола (SLC5A3)
Ингибитор активности меланомы (MIA3)
Регулятор фосфатаз типа 1 (PHACTR1)
Рецептор липопротеинов низкой плотности (LDLR)
Хемокин SDF-1 (CXCL12)
Конвертаза типа 9 (PCSK9)
WD-повтор, домен 12 (WDR12)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов.
Субъединица β3 белка G (GNB3)
Фермент, превращающий ангиотензин I (ACE)
Рецептор ангиотензина II типа 1 (AT2R1)
Адренергический рецептор типа β1 (ADRB1)
Адренергический рецептор типа β2 (ADRB2)
Адренергический рецептор типа β3 (ADRB3)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ТРОМБООБРАЗОВАНИЮ

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов. Фибриноген β (FGB)
Фактор коагуляции II, протромбин (F2)
Фактор коагуляции V (F5)
Субъединица IIIa интегрина тромбоцитов αIIbβ3 (ITGB3)
Редуктаза 5, 10–метилентетрагидрофолата (MTHFR)
Ингибитор активатора плазминогена типа 1 (PLANH1)
Белок C (PROC)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К САХАРНОМУ ДИАБЕТУ ТИПА 1

Базовое исследование включает в себя генотипирование по пяти основным полиморфным маркерам.
Главный локус гистосовместимости HLA-DQA1
Инсулин INS
Тирозиновая фосфатаза типа 22 PTPN22
Тирозиновая фосфатаза типа 2 PTPN2
Антиген 4, ассоциированный с цитотоксическими Т-лимфоцитами CTLA4
Комплексное исследование включает генотипирование как по основным, так и по дополнительным маркерам генетического риска возникновения сахарного диабета типа 1.
Главный локус гистосовместимости (HLA)
Инсулин (INS)
Тирозиновая фосфатаза типа 22 (PTPN22)
α-субъединица рецептора интерлейкина 2 (IL2RA)
Белковый фактор, передающий сигнал активации от антигенного рецептора TCR внутрь клетки (SH2B3)
Предшественник тирозиновой киназы (ERBB3)
Лектин типа С семейства 16 подтип А (CLEC16A)
Тирозиновая фосфатаза типа 2 (PTPN2)
Антиген 4, ассоциированный с цитотоксическими Т-лимфоцитами (CTLA4)
Транскрипционный фактор класса bZIP типа 2 (BACH2)
Сигнальный белок, обладающий хеликазной и АТФазной активностями (IFIH1)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ТИПА 1

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов.
Митохондриальная супероксиддисмутаза (SOD2)
Внеклеточная супероксиддисмутаза (SOD3)
Каталаза (CAT)
Полимераза 1, синтезирующая полирибозные цепи (ADPRT1)
Супрессор опухолевого роста p53 (TP53)
Аполипопротеин B (APOB)
Субъединица β3 белка G (GNB3)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ТИПА 1

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов.
Фермент, превращающий ангиотензин I (ACE) NO-синтетаза клеток эндотелия сосудов (NOS3)
Аполипопротеин Е (APOE)
Аполипопротеин B (APOB)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К САХАРНОМУ ДИАБЕТУ ТИПА 2

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов.
Транскрипционный фактор 7, подобный фактору 2 (TCF7L2)
Белок FTO, ассоциированный с увеличенной массой тела и ожирением (FTO)
Белок Kir6.2 - cубъединица J11 канала транспорта ионов калия (KCNJ11)
Фактор, подобный ингибитору киназы CDK5 (CDKAL1)
Ингибитор киназы CDK4 типа 2B (CDKN2B)
Переносчик йонов Zn (SLC30A8)
Транскрипционный фактор, принадлежащий к классу гомеодоменных белков (HHEX)
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом типа γ2 (PPARG2)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ОЖИРЕНИЮ

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов.
Белок FTO (FTO)
Аполипопротеин Е (APOE)
Переносчик эфиров холестерина (CETP)
Параоксоназа 1 (PON1)
Липаза липопротеинов (LPL)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ОСТЕОПОРОЗУ

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов.
Рецептор эстрогенов (ESR1)
Коллаген тип 1, подтип α1 (COL1A1)
Интерлейкин 6 (IL6)
Рецептор витамина D (VDR)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К НЕВЫНАШИВАНИЮ БЕРЕМЕННОСТИ

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов.
Фактор V свертывания крови, фактор Лейдена (F5)
Фактор II свертывания крови, протромбин (F2)
Фактор VII свертывания крови (F7)
Редуктаза 5, 10–метилентетрагидрофолата (MTHFR)
Субъединица IIIa интегрина тромбоцитов αIIbβ3 (ITGB3)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов.
Альфа1- антитрипсин (AAT)
S-трансфераза глутатиона типа T1 (GSTT1)
S-трансфераза глутатиона типа M1 (GSTM1)
Ариламин-N-ацетилтрансфераза 2 (NAT2)
Фактор некроза опухолей альфа (TNFA)
Рецептор интерлейкина 8 (IL8RA)
Интерлейкин 13 (IL13)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ И АЛЛЕРГИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов.
Интерлейкин 4 (IL4)
Рецептор интерлейкина 4 (IL4RA)
Рецептор интерлейкина 8 (IL8RA)
Интерлейкин 13 (IL13)
Рецептор системы врожденного иммунитета (TLR4)
Поверхностный антиген цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4)
Секреторный низкомолекулярный белок клеток Клара (CC16)
Эотаксин-3 (CCL26)
Ингибиторы рецепторов гликопротеинов IIb–IIIa (GPRA)
Дезинтегрин и металлопротеиназа 33 (ADAM33)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К СЕМЕЙНЫМ ФОРМАМ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов.
Опухолевый супрессор типа 1(BRCA1)
Опухолевый супрессор типа 2 (BRCA2)
Киназа Chk1 (CHEK1)

ИССЛЕДОВАНИЕ НА НОСИТЕЛЬСТВО ЛЕЙДЕНСКОЙ МУТАЦИИ

Исследуются полиморфные маркеры следующих генов.
Фактор V свертывания крови (фактор Лейдена) (F5)

 

 

КОНТАКТЫ

117545, г. Москва,
1-ый Дорожный проезд, д.1.
Государственный научный центр
ФГУП «ГосНИИ генетика»
Телефон\факс.
+7(495)7443333 горячая линия
+7(495)3150329 заведующий лабораторией
+7(495)3150501 дирекция

СХЕМА
ПРОЕЗДА

+7(495)7443333 +7(495)3150329 +7(495)3150501